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Anvisa analisa pedido de vacina da Janssen

A Anvisa avalia o pedido de uso emergencial para a vacina de dose única da Johnson e Johnson. Quem traz as informações é o nosso repórter Angelo Nascimento. A Janssen, da Johnson & Johnson Farmacêutica, pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para usar a vacina com urgência no país às 19h desta quarta-feira (24). A agência disse em uma nota que começou a classificar os arquivos existentes no aplicativo. Embora ainda não tenha sido aprovada para uso no Brasil, a vacina ainda consta no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde. De acordo com a pasta, 38 milhões de doses da vacina devem ser entregues até o final de novembro. Os outros agentes imunizantes aprovados para uso no Brasil hoje – Coronavac, Pfizer e Oxford / AstraZeneca-Janssen produzem vacinas que requerem apenas uma dose para imunizar as pessoas contra Covid-19. O acordo firmado entre o governo brasileiro e a Janssen prevê a entrega de 38 milhões de doses de imunização em dose única até o último trimestre de 2021 a um custo de US $ 10 por dose (a oferta desta quarta-feira foi de 5,62 reais).

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